Cosasmiasquecontar
Pese a mi situación como enferma de Lupus eritematoso sistemico, artritis reumatoide, y mis conocimientos universitarios pues soy enfermera, no me considero entendida mas allá de mis experiencias.
Me considere buena enfermera, ya hace 22 años que no ejerzo.
Me considero buena enferma, hace 22 años que ejerzo.
Es una enfermedad difícil de diagnosticar y de tratar, si se consigue estabilizar es muy importante seguir los consejos y tratamientos médicos, y consultar los problemas que surjan.
Hay webs muy interesante que tratan con mucho respeto todo lo referente a esta enfermedad, lo mas importante es que se conozca cada día mejor y que se continué investigando hasta lograr su curación.
Os dejo estas imágenes encontradas en la red, son buenos consejos para el enfermo y para las maravillosas personas que nos acompañan en nuestra especial forma de vida, nuestra maravillosa vida.
DIA MUNDIAL DEL LUPUS.
10 de MAYO
Representación gráfica.
10 de MAYO
Representación gráfica.
Confía en tu medico.
Consejos de viva .
Yo sueño despierta que soy mariposa y vuelo lo que no puedo caminar, y lo que he caminado lo vuelo una y mil veces para recordarlo.
Disfrutar de lo que el lupus no nos puede fastidiar.
Besos y ánimos.
PD: las fotos no son mías. Perdonad que no se el autor.
Las enfermedades son todas malas y lo mejor es la fortaleza y el positivismo! Un beso enorme Ana.
ResponderEliminarhttp://www.solaanteelespejo.blogspot.com.es/
Tienes mucha razón cuando faltan los ánimos la mas pequeña molestia es insuperable. De personas valientes y animosas me siento rodeada, sois mis amigas en la web y fuera de ella, soy muy afortunada. Besos.
EliminarUna entrada preciosa!!!!!
ResponderEliminarGracias por enseñarnos tantas cosas y tanta fortaleza
muxussss
Amaya tu desde la distancia trasmiten cualidades envidiables. Felicidades con retraso y por ser una madre excepcional. Besos.
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